1、衰減子的弱化機制 前導序列可翻譯出一段14個氨基酸的短肽,在該短肽的第10,11位置上是兩個色氨酸密碼子;兩個密碼子之后是一段mRNA序列,該序列可分為四個區段,區段間可互補配對,形成不同的二級結構. 原核生物為邊轉錄邊翻譯,前導序列中核糖體位置決定形成哪種二級結構,從而決定弱化子是否可形成終止信號. ①. 當有色氨酸時,完整翻譯短肽 核糖體停留在終止密碼子處,鄰近區段2位置 阻礙了2,3配對 使3, 4區段配對 形成發夾結構終止子 RNA酶在弱化子處終止,不能向前移動. ②.如缺乏色氨酸,核糖體到達色氨酸密碼子時 由于沒有色氨酰tRNA的供應 停留在該密碼子位置,位于區段1 使區段2與區段3配對 區段4無對應序列配對呈單鏈狀態 RNA聚合酶通過弱化子,繼續向前移動,轉錄出完整的多順反子序列. 衰減作用的生物學意義 從衰減機制的分析來看,它不僅能夠把幾種水平如DNA和RNA的構象變化,mRNA上內部終止(衰減)子的重建以及核糖體上tRNA對終止密碼的識別等統一起來,嚴格控制表達,而且衰減子還可依細胞內某一氨基酸水平的高低而行止.所以它是一種應答靈敏,調節靈活的多重調控方式. 就像在色氨酸操縱子中,阻遏作用與衰減機制一起協同控制其基因表達,顯然比單一的阻遏負調控系統更為有效. 一方面,當有活性的阻遏物向無活性阻遏物的轉變速度極低時.衰減系統能更迅速地作出反應,使色氨酸從較高濃度快速下降到中等濃度; 另一方面,若外源色氨酸濃度實在太低,細菌本身又沒有其他的內源性色氨酸合成體系,以致細菌難以支持自身的生長時,就需要有衰減體系加以調節——通過不終止mRNA的合成來增加Trp酶的合成從而提高內源色氨酸的濃度。

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